磐霖新闻
  • 冠科美博急性髓系白血病药物Uproleselan注射液获得国家药品监督管理局临床试验批件 | 磐霖Family
    2020年9月15日,中国杭州市,浙江冠科美博生物科技有限公司宣布,Uproleselan注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展针对中国成人复发或难治性急性髓系白血病的I期和III期桥接临床研究。冠科美博(Apollomics)董事长和全球CEO余国良博士说:“这是CDE首次批准的在国际III期试验进行中,中国区域的单独临床III期桥接研究。CDE仅用了40个工作日就批准了我们的I期和III期研究,我们为CDE的高效工作点赞,也为我们团队取得的阶段性成绩感到骄傲”。冠科美博将充分利用这一提前批准获得的时间优势,快速推进临床试验,在全国的多个医院开展试验。关于Uproleselan注射液Uproleselan(GMI-1271,APL-106) 是由GlycoMimetics发现和开发的创新药。Uproleselan能阻断E-选择素(骨髓细胞上的一种粘附分子)与血液癌细胞结合,从而阻断骨髓微环境中白血病细胞的耐药机制。它用于治疗复发或难治性成人AML,在美国处于III期临床试验阶段,已获得美国FDA突破性疗法资格。在一项针对新诊断的老年AML患者和复发或难治性AML患者的I/II期临床试验中,与第三方临床试验中的历史数据相比,标准化疗联合Uproleselan治疗的患者获得了比预期更好的缓解率(RR)和总生存期(OS),以及低于预期的诱导相关死亡率。患者对治疗的耐受性良好,不良反应也少于预期。Uproleselan由Apollomics(冠科美博)于2020年1月从美国GlycoMimetics引进,Apollomics拥有中国市场(中国大陆、香港、澳门和台湾)的临床开发、生产和商业化销售权利。关于GlycoMimetics,Inc.GlycoMimetics是一家专注于临床阶段药物研发的公司,致力于发现和开发新型仿糖药物,用于治疗与糖类生化机制相关的疾病。GlycoMimetics拥有Uproleselan的全部产权,针对AML患者的I/II期临床试验已经完成,其他一系列临床试验(包括一项针对复发或难治性AML的III期临床试验)正在进行中。GlycoMimetics位于美国马里兰州罗克维尔市的生物健康中心园区。关于Apollomics,Inc.(冠科美博)Apollomics,Inc.(冠科美博)是一家创新型生物制药公司,致力于研发肿瘤靶向和免疫新药及其组合疗法,在美国加州福斯特市和中国杭州市均有运营实体。公司产品管线有10个处于不同开发阶段的项目,包括为恢复机体免疫系统识别能力和杀死癌细胞的新型人源化单克隆抗体和为针对失控的生长信号通路的靶向疗法。
    2020-09-15
  • 《癌症科学》刊发盛诺基阿可拉定治疗晚期肝癌II期临床结果:安全性及疗效得到初步验证 | 磐霖Family
    近日,国际癌症学术期刊CancerScience(《癌症科学》)在线发表盛诺基天然小分子阿可拉定免疫调节治疗晚期肝细胞癌II期临床试验结果:“IcaritinInducedImmunomodulatoryEfficacyinAdvancedHBV-RelatedHepatocellularCarcinoma:ImmunodynamicBiomarkersandOverallSurvival”(DOI:10.1111/cas.14641)。该研究由我国著名肿瘤专家孙燕院士和秦叔逵教授牵头,由全国多家医院临床研究中心合作完成。阿可拉定是从传统中药淫羊藿分离的淫羊藿提取物经酶解产生的小分子药物,具有多靶点抗炎症及抗肿瘤免疫调节生物学活性,在中国晚期肝细胞癌临床I/II期试验中得到了安全性及疗效的初步验证。中国晚期肝细胞癌患者大多(85%左右)与乙型肝炎病毒(HBV)感染相关,通常伴有较高混合疾病风险如慢性炎症、肝功能损伤、免疫耐受或异常等,临床预后相对非HBV感染肝细胞癌患者较差。由于现有靶向药物治疗呈现一定的药物毒副反应,肝脏对药物的耐受性以及临床疗效不确定性等因素,很多晚期肝细胞癌患者尚缺少最佳临床治疗选择。阿可拉定是中国自主创新的全球首创(first-in-class)小分子免疫调节药物,在中国晚期肝细胞癌患者II期临床试验中(入组患者HBV感染占91.2%)显示了相对于传统靶向药和免疫检测点抑制剂显著的安全性优势,未观察到严重的3/4级不良事件,而且具有显著的抗炎症及抗肿瘤免疫调节临床疗效特征。晚期肝细胞癌患者服用阿可拉定后免疫生物标志物动态变化与生存期延长显著相关,获益患者中位生存区间可达329-565天。晚期患者复合标志物包括高表达AFP及免疫细胞相关因子与临床获益生存呈显著相关趋势,为阿可拉定治疗预后较差晚期肝细胞癌患者带来新希望。目前阿可拉定正在开展国内多中心的III期临床试验研究。基于多靶点抗炎症、抗肿瘤免疫调节的机制以及临床生物标志物的应用,阿可拉定潜在的临床安全性、临床疗效与可及性优势,有望成为全球首个治疗肝细胞癌的小分子免疫调节药物,为肝细胞癌患者特别是中国晚期肝细胞癌患者(包括HBV感染,肝功能及免疫异常,靶向药物耐受性差、不良反应严重、预后较差)提供抗肿瘤免疫治疗的新选择。
    2020-09-10
  • 磐霖资本薛孟军:中美贸易摩擦加速了中国科技进步的进程 | 磐霖Insight
    下为薛孟军先生观点精华:
    2020-09-07
  • 获产业资本加持!磐霖早期项目隆博科技完成新一轮数千万融资 | 磐霖News
    近日,磐霖资本早期项目隆博科技(原名“爱啃萝卜(AICRobo)”)宣布完成新一轮数千万元融资。本领融资由常熟新动能产业投资发展有限公司领投,这是隆博科技首次完成的产业资本融资,新的产业资本加持将助力隆博科技的技术产业化落地,实现跨越式增长。隆博科技是一家以自主移动机器人(AutonomousMobileRobot,简称“AMR”)为技术驱动力的室内物流解决方案供应商,专注于生产物流、仓储物流等室内运输场景,为客户提供柔性灵活的高性价比物流运输解决方案。所谓AMR,是指基于第三代机器人移动技术所研发的自主移动机器人,它能够解决更多实际场景的应用问题,例如更全面的定位导航及路径规划能力、更低的部署成本和更快的部署周期。这是在前两代技术(导引技术、地标技术)迭代而来,代表的是目前技术最先进的移动机器人。从全球范围看,AMR技术成熟较晚,产品体系亟待完备,人才稀缺,产业链尚未完善,缺乏强有力的集成商群体,这就需要AMR企业扮演集成商的角色,深入了解客户场景去将产品落地。所以,隆博科技在前几年的发展中,通过AMR硬件搭载服务方案这种软硬件一体化的形式为日化、3C、物流仓储行业龙头企业提供完善的多场景、可落地的解决方案。基于前期几年的技术及行业积累,隆博科技具备了从核心部件、整机及行业解决方案一揽子的自主研发能力,形成了具有核心竞争力的移动机器人控制系统AICANS®、调度系统、丰富的Robase®移动平台系列产品矩阵及场景定制化能力。与国际一线竞争对手同台竞技,并获得国际客户认可。目前公司业务正处于从项目型订单向批量产品型订单发展的跨越期。此次融资后,隆博科技将总部迁至常熟,既为长三角地区客户提供更贴合的服务支持,又便于拓展跨国企业客户的相关业务,深圳办公室也顺利扩容,形成了珠三角、长三角两大重要经济聚集区的战略布局。团队方面,隆博科技在原团队顶尖AMR技术基因的基础上,注入了强力的市场、交付、运维方面的“支撑动力”,引入了融资、生产及仓储物流规划、企业客户销售和市场管理领域的专家级人士加入隆博担任合伙人,进一步增强了业务发展、投融资、实施交付等方面的经验和能力,为企业实现跨越式成长奠定基础。作为隆博科技pre-A轮领投方,磐霖资本认为,隆博科技以科研型风格创业起家,整个团队在技术层面有着扎实的基础,在产品与解决方案上,与全球AMR头部企业正面竞争,并打造出了多个500强跨国公司标杆客户案例以及海外实施的成功案例。创始人佘元博经过多年的锤炼,在商务管理层面积累了丰富的经验,实现从科研人员向企业家的转变。很高兴能看到隆博科技在一个相对前瞻的行业里探索出自己的成长模式,着实不易。接下来,期待隆博科技在批量产品型订单的发展阶段,把握机遇,再上新台阶。
    2020-09-02
  • 磐霖资本蝉联2020中国创投金鹰奖四项大奖 | 磐霖Honor
    关于中国创投金鹰奖
    2020-09-01
  • 透彻影像参与研究!Nature子刊刊发可用于临床诊断的人工智能胃癌病理辅助诊断系统| 磐霖Family
    8月27日,中国人民解放军总医院、中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院联合磐霖Family成员企业透彻影像开展的人工智能胃癌病理辅助诊断多中心研究成果「Clinicallyapplicablehistopathologicaldiagnosissystemforgastriccancerdetectionusingdeeplearning」在NatureCommunications发表。这是中国研究团队在病理人工智能领域发表的顶级学术成果,也是全球首个可应用于复杂器官临床病理诊断的人工智能系统。病理诊断人才缺口大,现状亟待改善病理诊断是肿瘤类疾病的最终诊断,被称为医学诊断的“金标准”。病理医师的责任重大,对疾病的诊断不能出现差错,被称为“医生的医生”。病理医师不仅要有丰富的临床经验,还必须掌握影像学、分子学等方面的知识。培养一名合格的病理医师往往需要5到10年的时间。据国家卫健委的统计数据,全国注册在案的病理医师仅在1万人左右,人才缺口高达近9万人。癌症时刻在威胁着人类的健康,病理诊断在癌症早期筛查和精准诊断发挥着重要的作用,准确的病理学诊断能够显著地降低患者的死亡率。在全球范围内,由于病理医师人数的严重不足,加之病理诊断难度大,病理科面临着巨大的诊断压力。为了满足临床治疗的需求,快速提供诊断结果,病理医师承担着超负荷的诊断工作量,误诊的发生在所难免,诊断现状亟待改善。人工智能系统带来新机遇,破冰世纪难题伴随着病理人工智能的不断发展,数字病理的价值被最大化发挥,医师通过全数字切片能够获得机器的辅助诊断结果,在提高诊断效率的同时有效降低漏诊率。病理影像具有文件体积大、信息量丰富、噪声种类多等特点,需要设计强大的人工智能模型对其进行建模,同时需要构建高效可扩展的存储和运算系统,对影像进行快速分析。可应用于临床诊断的病理辅助诊断系统需要满足以下条件:(1)深度学习模型需要通过多款病理切片扫描仪所获得数千张连续样本的测试,敏感度应当接近100%,特异性超过80%。(2)通过人工智能系统的辅助,病理医师在不延长诊断时效的基础上,能够提高诊断的准确率。(3)人工智能辅助诊断系统需要经过来自多家医院病理切片的多中心验证,以确保系统在不同医院运行时的稳定性。医学与技术的紧密结合,破解病理人工智能密码在该项研究工作中,研究人员报道了已在解放军总医院临床应用的胃癌病理辅助诊断系统。该系统在解放军总医院超过3000张真实世界测试切片上达到了接近100%的灵敏度和80.6%的特异性,这些切片使用了三款不同品牌的切片扫描仪进行了数字化。通过人机协同实验与预测结果的细致分析,研究人员证实该系统能够帮助病理学家提高诊断准确率、防止误诊。与此同时,通过医科院肿瘤医院与北京协和医院样本的多中心测试,研究人员证明了该系统的稳定性。12名资深病理医师参与了本研究的标注,其中10名主治/副主任医师进行一审和二审,所有样本由石怀银主任与宋志刚主任进行最终的审核。整套标注流程在基于iPad和ApplePencil的标注工具ThoroughWisdom™|透彻汇智进行,深度学习模型建立后,研究人员使用分布式病理辅助诊断系统ThoroughInsights™|透彻洞察进行了解放军总医院(3212张)、医科院肿瘤医院(987张)与北京协和医院(595张)临床连续样本的大规模测试。图3.深度学习模型在解放军总医院数据上的表现,在三个月的连续样本上,模型展示出了较好的准确率,与此同时,模型在三款不同品牌的切片扫描仪上的表现较为稳定基于图像分割技术的深度神经网络在解放军总医院的连续胃部样本上达到了99.6%的敏感度和84.3%的特异性,仅有一张阳性切片预测概率低于严格的阈值,根据双阈值策略,被划入待审核样本,交予病理医师审核。在所有样本上,人工智能系统均能够以较高的敏感度提示出癌变区域,从而防止漏诊的发生。通过对比模型在三款病理切片扫描仪上的表现,可以看到模型均表现出极高的敏感度和超过80%的特异性。这表明系统具有良好的兼容性,在采用不同品牌的扫描仪的医院终端均可以使用。人工智能系统不仅可以作为辅助病理医师的工具,而且可以提供有效的第二意见。在病理诊断中,疑难样本通常会使用免疫组化在进行更深入的诊断。深度学习模型在这些样本上能够达到超过80%的准确率,并正确提示出了高风险区域,指导病理医师执行免疫组化等进一步诊断。经过多中心测试,深度学习模型在医科院肿瘤医院与北京协和医院的样本上,能够达到接近100%的敏感度和超过93%的特异性,稳定性卓越。为了验证人工智能系统在临床诊断中的表现,研究团队邀请了12名初级病理医生参与了人机协同测试。12名医生被随机分为显微镜组、数字切片组与人工智能辅助组,并施加了不同强度的压力(不限制诊断时间vs.限制一个小时的诊断时间)。研究发现,加入时间约束后,显微镜组与数字切片组的医生均呈现出漏诊率的增加,而人工智能的辅助显著提升了医生诊断的稳定性,诊断敏感度得以保障。人工智能系统助推病理诊断迈入新时代人工智能系统能够在有限的诊断时间内,保障诊断质量,有效防止漏诊的发生。目前,人工智能辅助诊断系统已在数十家大型三甲医院大规模应用,未来将会成为病理诊断常规辅助工具,惠及越来越多的病理医师。本研究所提出的方法论,适用于所有器官病理人工智能系统的建立,能够帮助研究人员加速智慧病理的研发进程,进而造福更多的患者。展望未来的病理科,数字病理与人工智能将推动传统病理走向智慧病理时代。病理医师可以将一些重复、繁锁的病理诊断工作交由人工智能辅助诊断系统完成。从而让病理医师有更多的时间进行复杂疾病的诊治和前沿领域的研究,推动医疗技术的发展。
    2020-08-31
  • 磐霖资本斩获36氪2020年度最受创业者欢迎系列榜单三项大奖 | 磐霖Honor
    8月26日-27日,由36氪主办的WISE2020超级进化者大会在上海举行。会上,36氪2020年度最受创业者欢迎系列榜单重磅揭晓,磐霖资本一举斩获三大核心大奖,这是继去年以来,磐霖资本再次殊荣:2020年中国最受创业者欢迎投资机构TOP502020年中国最受创业者欢迎投资人TOP1002020年度中国最受LP认可创业投资机构TOP50评选单位认为,2020年,瞬息万变,那些真正经得起推敲、能被历史长久检视的只有长期主义精神。一家公司得以长治久安,除了自我奋进之外,往往也离不开投资人的持续助力——在这个不确定性陡升的时代语境下,投资人们更是被寄予了超越以往的期待。今年初夏,36氪创投研究院就公开向创业者们发出邀约,重点面向2019年起发生过融资交易的3872家创业公司进行推荐,并让他们为其心目中最值得信赖的投资者打分,旨在找出创业者心中最优秀的投资机构和投资人。该榜单制作时间跨度达3个月,最终收集分析了市场上1998家机构数据(管理规模大于5亿人民币、并有活跃投资记录),以问卷调研、电话访谈的形式重点调研406家投资机构,从募、投、管、退四个维度对投资机构予以了评测,最终评选出了2020年中国最受创业者欢迎的投资机构。在本次36KrWISE大会的企业服务论坛中,磐霖资本创始主管合伙人李宇辉受邀参会并担任研讨嘉宾,并以其负责的瑞云冷链这个项目发表了他对企业级服务领域投资的相关看法。主持人:从2019年下半年开始,企业服务的赛道异常的火热,与其他赛道不同的是,它对于投资的准确性还是有相当的要求的,请问在这些公司里面您是如何用哪些标准判断他们具备一个成长潜力,同时您又如何保证您投资的准确性?李宇辉:前几年toC投资非常热,其实在消费互联网热之前toB的投资都已经在进行了,为什么前面没有热起来,或者被消费互联网风头给盖下去了。第一,就是估值空间,做投资的是基于成长性进行投资的,之前toB的方向从需求这个维度,还不是那么得刚性,不是那么强烈。从这个维度而言,它的成长性受到很大的限制。另外,现在面临更大一个问题就是CVC对于早期做VC投资或者天使投资的投资空间的限制。toB的估值空间一直是投资人在思考的问题,刚才主持人谈到做投资的眼光毒辣性就要求很高。就磐霖的实践,我们主要从三个维度看待这样的事情:第一,需求。刚才线性资本还有德联也谈到,他们偏重技术,我们首先从需求,我们希望这样的需求是刚性需求。从一个toB的维度我们主要看两个:消费供给端提供富有个性化和科技感强的产品及服务;以及宏观经济下行所带来的要求B端降本增效的压力。如果能够有效地满足这种需求,我们认为需求是比较刚性的,当然这个需求是排在第一的。我们会从消费升级逻辑的角度,看待产业里面的进步。对刚需及其背后驱动力的精准把握是保障投资成功率的前提。第二,技术。我们希望这样的创始人本身具有这样的,不一定是技术大牛,但是它可能是技术方面的一个很强的人士,同时他可以有效地解决场景下的刚性需求,这样的技术在我们看来其实就具备商业推广的价值,toB首先要BD。怎么带来高成长,基于我们的实践,企服公司通过软硬件切入满足客户刚需推广铺开后,收集到相关数据,进而为客户提供进一步的数据服务,成长的速度及估值空间被打开,沿着数据化的逻辑进行投资是保障成长潜力的重要因素。第三,创始人。对创始人的把握我觉得非常关键,第一,我们希望这样的创始人对行业里面的痛点,对行业里面整个的生态要非常熟悉和了解;第二,有成就事业的雄心与成长为企业家的潜力,创始人能否成长为企业家是决定项目成功与否的关键。而如何能找到这些优质创始人,对我们投资人也提出了高要求,所以我们会跟行业里的人士交朋友,把握住这些投资机会。主持人:企业服务有做很多toB服务和上市服务的,年收入超过15亿人民币的非常少,请问在您当下的投资的企业里面,如何能够突破这个天花板,或者说年收入并不是您追求的东西,或者判断价值的纬度。李宇辉:我分享两个思路,刚才我也谈到,toB投资或者企业服务里面,最大的难题在于估值提升空间的难题,否则对于投资人没有意义。从这个意义上讲,我们会沿着数据化的脉络进行投资,实际上我刚才有谈到,首先从场景出发,不管是在消费供给端,还是现在所谓的工业互联网或者产业里面,不管是C端需求还是B端的降本增效的需求,首先这个需求一定是刚需,然后用AI、大数据、云计算,甚至区块链这样一些新兴的技术,去解决场景中间的刚需问题,达到BD的目的。大量B端在使用企业服务,达到数据收集的目的,如此这般,我们投资的标的可能就从一个纯粹做企业级服务的公司,演变成为一个数据化的公司,我们的估值空间就完全打开,这是第一个逻辑。第二个逻辑,我们会非常强调平台化的机会,如果to大B,面对垄断性行业,能源、化工,准确地说这些企业服务公司主要和这些产业公司去学习的,或者和这些公司互相探讨怎么来提升效率的事情,数据没办法积累到企业级服务公司上面来,但是面对一些所谓离散型的或者分散型,或者竞争激烈的行业,比如餐饮、家具、服装这些产能过剩的企业,这时企业服务公司成为平台化公司的机会就出现了,如果成为平台化公司,会演变成产业互联网公司投资估值空间就完全被打开了,所以磐霖资本沿着这两个逻辑在toB的赛道进行布局,所以我们不拘泥于某一个具体行业,沿着这个投资逻辑进行投资的话,有广阔的标的可供我们投资选择,从不同视角出发就会收获不同机遇,从我们的角度企服领域只要去深耕就能挖掘很多机会,现在还远没到需要人盯人抢跑阶段。
    2020-08-27
  • 磐霖资本被投企业京都儿童医院完成被大钲资本控股收购 | 磐霖News
    近日,磐霖资本Family成员企业京都儿童医院完成被大钲资本控股收购。收购后,京都儿童医院运营管理和服务价值都将得到进一步提升。北京京都儿童医院位于北京市昌平区,于2015年6月正式开院。目前,已发展成国内最大的非公立三级儿童专科医院,也是北京市唯一的非公立三级儿童专科医院。成立5年以来,京都儿童医院打造了血液科、口腔科、心脏中心、皮肤科、新生儿科等多个优势科室,核心专科均由国家级专家领衔。目前,京都儿童医院开放床位400张,设立血液肿瘤中心、心脏中心、疑难罕见病中心、儿童消化中心、过敏性疾病诊疗中心、小婴儿诊疗中心、皮肤诊疗中心、口腔舒适化诊疗中心等36个专业科室,并具备儿童急危重症抢救能力。2017年12月,北京京都儿童医院成为北京市医保定点医疗机构。2020年7月,京都儿童医院高分通过评审,获得JCI认证,成为中国首家采用远程视频方式通过JCI评审的三级儿童专科医院。这意味着北京京都儿童医院质量与安全达到了国际的“金标准”。JCI(JointCommissionInternational)是国际医疗卫生机构认证联合委员会,标准是全世界公认的医疗服务标准,代表了医院服务和医院管理的国际水平。 磐霖资本项目组认为,作为国内最大的非公立三级儿童医院,京都儿童医院拥有丰富的医疗资源和综合服务能力,属于稀缺医疗服务机构,目前科室已逐步完备,并形成自有特色,业务收入稳步增长,平台价值日益凸显,同时能够为公立医院医生提供更多发展机会,不断吸引儿科知名专家加入。磐霖也相信,京都儿童医院在新的阶段将得到更好的管理,并实现更好的医疗服务质量,继而成为行业领先的机构。
    2020-08-14
  • 康泰生物与阿斯利康就新冠疫苗达成授权合作 | 磐霖Family
    8月6日,康泰生物(300601)与阿斯利康签署中国内地市场独家授权合作框架协议,推进阿斯利康与牛津大学合作的腺病毒载体新冠疫苗AZD1222在中国市场的临床开发、生产和商业化。根据合作框架协议条款约定,康泰生物作为技术受让方将确保在2020年底前达到至少1亿剂AZD1222新冠疫苗的年产能,并在2021年底前将该疫苗设计产能扩大至年产至少2亿剂,以满足中国市场的需求。今年5月,阿斯利康与牛津大学确立合作伙伴关系,在全球开发、生产和供应新冠疫苗AZD1222。近期公布的I期/II期COV001临床试验的中期结果显示,该疫苗在所有接受评估的受试者中可以耐受并产生针对SARS-CoV-2病毒的稳健的免疫应答。目前,该疫苗的II期/III期临床试验正在进行。阿斯利康总部针对此次合作,康泰生物董事长杜伟民表示:“康泰生物在疫苗研发与产业化方面有着丰富经验和强大实力,阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠病毒疫苗的中期数据显示了针对病毒的稳健的免疫应答。我们非常高兴能与阿斯利康合作,以快速提升新冠疫苗的生产规模,为中国提供优质、可负担的新冠病毒疫苗。同时,康泰生物也正在同步推进灭活新冠疫苗等多条技术路线的研发,日夜兼程、竭尽全力,为中国乃至世界彻底战胜新冠疫情贡献力量。”阿斯利康全球执行副总裁,国际业务及中国总裁王磊表示:“当前全球疫情仍未明显缓解,并在一些国家持续反复。我们与本土领先的疫苗企业康泰生物签署合作协议,希望通过其强大的技术实力及生产能力来推进疫苗在中国的供应,将世界领先的疫苗带到中国,惠及中国人民。疫情不分国界。阿斯利康秉承人类命运共同体的信念,深信跨国合作将为疫苗研发、生产的各个环节增添‘加速度’。我相信来自各国政府、国际组织、非营利机构、企业等方面的广泛国际合作,能够推进疫苗问世,并有助于疫苗在全球范围内公平广泛地供应。”关于康泰生物康泰生物(300601)是中国最大的疫苗生产企业之一,拥有国内领先的联合疫苗生产技术,品种和专利数量在同行业名列前茅。公司在疫苗研发与产业化方面有着30多年的丰富经验和技术储备,在售及获得药品注册批件的产品共有6种,在研品种30余项,其中12项已进入注册程序。公司还是华南地区唯一同时具备疫苗研发和产业化能力的企业,今年年初新型冠状病毒疫情爆发之后,公司迅速组织投入疫苗研发和生产基地建设。康泰生物深圳光明疫苗研发生产基地来源:康泰生物
    2020-08-10
  • 磐霖资本A+轮投资致力于入脑靶向药研发药企璧辰医药 | 磐霖News
    近日,磐霖资本A+轮投资了聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发的生物医药创新企业璧辰医药(ABMTherapeutics)。璧辰医药本轮融资达两千万美元,由华创资本领投,国药资本、磐霖资本、聚明创投跟投。现有股东凯泰资本、LongDAC继续参投。本轮融资将用于加速推进璧辰医药ABM-1310的临床研究和现有多个临床前项目的开发,进一步丰富研发管线,在可突破血脑屏障的小分子研发方面创造可持续的价值。璧辰医药创立于2015年,是一家临床阶段的小分子创新药研发平台。公司创始人陈晨博士拥有20多年在美国从事中枢神经药物研发方面的经验。团队成员也都在生物医药领域有超过15年的工作经历,具有丰富的药物发现、生物学、临床研究、项目管理及运营经验。自成立以来,璧辰医药受到了许多知名投资公司的青睐。2017年6月,璧辰医药完成了天使轮融资;2019年1月,公司又完成了由凯泰资本领投,盛山资产、维亚生物等跟投的A轮融资。“璧辰医药成立时间不长,过去一年,我们取得了多个突破性进展,各项工作都圆满完成了既定目标。”对于本次完成A+轮融资,璧辰医药的创始人、CEO陈晨博士表示:“我们非常高兴公司的业绩和潜力得到了新的投资机构的认可,同时,也非常感谢老股东的继续支持。癌症转移是病人死亡的主要原因,也是现代抗癌药的主攻方向。由于血脑屏障加上大脑的特殊结构,癌症脑转移更是一大挑战。目前的治疗方法还非常有限。借助本轮融资,我们将进一步提升现有的研发平台,加速药物管线的开发和全球布局,继续深耕可突破血脑屏障的小分子药物研发,力争尽早满足市场医疗需求,为全球患者提供新的治疗方案。““本轮融资启动以来,我们欣喜地看到了很多新药投资人对璧辰医药流露出的兴趣。尽管2020年,世界经济和金融市场受到了新冠疫情的严重冲击,但我们本轮融资依然顺利地完成了。这几年全球制药界对于以MAPK信号通路为中心的小分子靶点和以入脑化合物为特征的技术平台特别的关注,而璧辰医药正好在这两个领域都有广泛的战略布局和技术优势,是被业界公认的领军企业。”璧辰医药的联合创始人、首席运营官黄青先生补充到:“随着我们第二代BRAF入脑化合物ABM-1310在海外多临床中心临床一期的顺利入组和全面推进,我们正在积极寻求和跨国药企及中国药企各种形式的合作。我们希望璧辰医药具有的专业基金投资支持结合国际国内药企研发合作的双引擎商业模式,可以让我们有能力应付未来全球政治经济各种不确定性对新药研发带来的挑战。”本次领投的华创资本合伙人熊伟铭表示:“我们非常兴奋能够主导ABM这一轮的融资,癌症脑转移一直是临床中的难点,肺癌领域多项数据已经非常清晰的证明肿瘤药物在具备入脑能力之后可以显著延长PFS。璧辰医药团队在入脑小分子药物开发领域有着无以伦比的经验和历史成绩,我们期待着璧辰医药以ABM-1310牵头的丰富管线能够早日拿出令人激动的数据,并将更多入脑药物pipeline推向临床!”磐霖资本创始主管合伙人李宇辉表示:“肿瘤脑转移的问题在临床上越来越突出,针对具备入脑能力的药物开发已成为新的差异化的竞争点。璧辰医药充分发挥团队经验,开发入脑小分子药物平台,在肿瘤脑转移、乃至中枢神经系统疾病领域都将大有所为。我们期待公司第一个小分子药物在临床上的成功,推动整条管线,使璧辰成长为入脑药物开发的标杆企业。”关于璧辰医药(ABMTherapeutics)ABMTherapeutics是一家临床阶段的新药研发公司。公司聚焦于可突破血脑屏障的小分子药物研发。其在研的小分子靶向抑制剂可突破血脑屏障,使药物入脑效率显著提高,有望解决肿瘤脑转移问题。ABM自成立以来稳健发展,已经在美国和中国设立了运营中心。公司通过自主研发,并积极同CRO公司合作,构建了丰富的入脑药物研发管线,成为抗癌药物和其他入脑小分子药物的开发平台。
    2020-08-07
  • 瑞博生物治疗转移性前列腺癌的新药临床申请获临床试验默示许可 | 磐霖Family
    近日,由中国小核酸制药领军企业瑞博生物(全称:苏州瑞博生物技术有限公司)引进和开发的反义核酸创新药ISIS560131——通过国家药品监督管理局药品审评中心的审评,获临床试验默示许可。此产品属于未在中国境内外上市销售的1类创新化药,瑞博生物从美国IonisPharmaceuticalInc.获得该产品在中国的独家研发和商业化权利。ISIS560131通过其反义核酸独特的作用机制对于雄激素依赖性和雄激素非依赖性的AR通路相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)均有抑制作用,具有克服阿比特龙和恩杂鲁胺治疗局限性的潜力,对于现有药物耐药人群尤其是AR-V7阳性患者有望弥补其未被满足的临床需求。根据提交方案,瑞博生物将启动“一项评价ISIS560131在雄激素受体剪接变异体7(AR-V7)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、疗效和药代动力学的IIa期临床研究”。ISIS560131将是瑞博生物第三个在中国启动临床试验的小核酸产品。2019年底瑞博生物完成了具有视神经保护作用的RNAi产品QPI-1007的全球多中心III期临床研究的中国区患者入组。2019年6月瑞博生物启动了用于治疗2型糖尿病的反义核酸产品ISIS449884注射液的两个II期临床试验,目前进展顺利。关于瑞博生物苏州瑞博生物技术有限公司是一家创新型研发企业,致力于开发基于RNA干扰(RNAi)和反义核酸技术的核酸药物,是中国小核酸技术和小核酸制药产业的主要开拓者,通过自研和高端国际合作形成了亚洲最大的小核酸药物在研非临床和临床阶段药物品种线。自成立以来,瑞博在小核酸药物研发、小核酸规模化生产、原料药质量研究、GMP生产线建设等方面均取得了令人瞩目的成就,围绕中国人群的重大医药需求建立了一系列小核酸药物研发平台。瑞博的创始人囊括了中国RNAi领域部分顶尖科学家,拥有我国在小核酸制药方面最有经验和战斗力的研发及生产经营管理团队。瑞博总部位于江苏昆山,在北京设有子公司。更多信息请参见www.ribolia.com。来源:瑞博生物
    2020-08-06
  • 磐霖资本荣登2019-2020年度医药健康领域投资竞争力榜单|磐霖Honor
    8月3日,21世纪经济报道联合21创新资本研究院重磅发布了“2019-2020年度医药健康领域投资竞争力”榜单,磐霖资本荣登“2019-2020年度医药健康领域投资竞争力:创业投资机构Top20”榜单!这是磐霖资本连续第四年入选21世纪经济报道相关投资榜单。评选单位认为,医药健康领域是创投行业的常青树,也是创投机构大力投资布局的主赛道之一。近几年,由于人口老龄化、居民健康消费意识提升、行业政策红利释放等因素,医药健康领域正吸引越来越多创投机构的关注。尤其是在今年新冠肺炎疫情暴发的背景下,一二级市场创新药、诊断、疫苗研发等方面的企业,获得了大量资本的投资和支持。为此,21世纪经济报道、21创新资本研究院通过对数百家投资机构的调研、走访与问卷发放,收集各基金募资,医药健康领域投资、退出,及被投项目的后续轮融资等业绩表现,同时参考第三方机构CVSource投中数据的数据,再结合行业专家评委会对拟上榜机构在ESG等方面的考量,最终评选出“2019-2020年度医药健康领域投资竞争力榜单”。基于重大疾病的新药研发及高端医疗器械的进口替代是磐霖资本在“科技创新引领消费升级”投资主题下的重要布局领域之一,也是磐霖资本自成立以来就布局并持续赢得收获的重要领域。在该领域,磐霖资本已经形成系列化的投资布局,包括康泰生物(300601)、凯普生物(300639)、盛诺基、瑞博生物、Apollomics、劲方医药、金仕生物、安泰康成等优秀案例。磐霖资本将持续挖掘并支持以生物科技创新技术手段有效满足诊疗需求的科技创新型企业以及具有创新精神的科技型企业家。来源:21世纪经济报道
    2020-08-05
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