近日，磐霖资本B轮主投的智康博药“CR微肿瘤细胞库技术”迎来了北京肿瘤医院临床研究启动会。北京肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区主导的这次针对潜在手术转化的晚期结直肠癌患者开展的研究，主要是为了探索利用条件重编程原代肿瘤细胞库(CR)进行化疗方案个体化筛选的可行性及临床验证一致性。对于帮助临床医生够在一个独立于患者身体之外的可控条件下,对患者肿瘤发生机制、生物学特性、以及药物反应进行系统性研究有推动作用。

本次启动会由北京肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区武爱文主任和李英杰医生主导，大家共聚一堂，对本次临床项目的研究方案进行了热烈讨论，并分享了诸多前瞻性见解。

【肿瘤的形成是一个复杂的微进化的过程，有很强的个体化特点。传统肿瘤治疗主要依赖对肿瘤组织的病理分型及诊断来判断最佳临床治疗手段。 现代分子靶向药物的兴起带来以分子诊断为核心的伴随诊断技术和方法，用以指导设计临床用药方案。这些方法虽然大大提高了临床用药的准确性， 但是却离真正意义上的个体化治疗还有一定距离。】

近年来精准治疗亦即个体化治疗已经成为全球肿瘤治疗趋势，其中PDX异种肿瘤移植模型创建了一个几乎与患者体内生长的肿瘤一样的 “avatar化身 ”。 2015年智康博药与医科肿瘤医院、协和医院、北大肿瘤医院、301医院合作，开始国内首个利用PDX模型进行个体化药物筛选的研究，期望共同打造最理想的个体化药物评价标准体系。

但是，PDX模型由于接种成功率低、筛药周期长、费用高等原因，在临床上的广泛应用受到限制。为了更好的提供个体化的治疗方案，智康博药的科学家们通过不断探索，研发出条件重编程原代肿瘤细胞库，机理为从患者手术或活检样本中分离出来的原代肿瘤细胞，在特定的饲喂细胞共培养体系下增殖的肿瘤细胞库。2016年智康博药已经与协和医院和医科院肿瘤医院开展了相关研究。

本次与北京肿瘤医院开展的研究探索利用患者条件重编程原代肿瘤细胞库进行化疗方案个体化筛选的可行性及临床验证一致性并且制定了包括标准治疗方案的30套高通量药筛方案，筛选结果显示有适合的用药方案时，研究者如果使用，将继续该结果与进一步治疗后的各项指标（ORR、DCR、PFS）从而验证该检测手段指导临床实践的可行性和适用性。以期望发现对该患者有效的个体化治疗方案，延长患者生存期限以及改善患者生存质量。

北京智康博药肿瘤医学研究有限公司的科学家们通过不懈努力已经在患者条件重编程原代肿瘤细胞库和PDX异种肿瘤移植模型占据国内领先地位，同时就患者条件重编程原代肿瘤细胞库药敏筛选核心技术申请国际国内专利。

来源：智康博药微信公众号

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