近日，恺佧生物与力文所就新一代基因治疗和mRNA疫苗领域的关键技术做了深入交流，并宣布在2023年展开更为深层次的战略合作，多维度探索细分领域合作的可能性。根据合作商定，双方还将进一步在关键原料酶领域推进创新型合作项目，将力文所有效的AI蛋白设计技术和恺佧独有的蛋白研发平台SAMS相结合，以期真正解决产业链中的关键痛点、难点和卡脖子问题，赋能基因治疗和mRNA疫苗产业的快速健康发展。

恺佧生物创始人兼CEO王刚表示：“恺佧生物在已有的结构生物学辅助蛋白酶高通量研发平台（SAMS™）基础上，结合了力文所生物团队在人工智能驱动的蛋白质序列设计的能力，大大加速了特殊酶的突变体设计和筛选，从而提升了酶的催化效力、保真性和稳定性。依托恺佧生物在细胞基因治疗领域的客户端丰富的应用经验和验证，已经取得不错的进展和成功案例，希望能够加强双方技术平台的合作和创新，研发出面对全球新兴治疗领域的关键蛋白酶原料。”

力文所创始人兼董事长王浩博表示：“我们很高兴能和恺佧生物这样的专业级团队在GMP级生物制品原料领域展开合作，并对目前已在具体项目中取得的重要进展感到兴奋。这表明基于AI和进化信息的蛋白设计技术具有不可小觑的工业落地潜力。力文所利用自主研发的力山 (Lésign™) 智能化蛋白设计平台借助强大的神经网络来解析自然界中隐藏的密码信息，辅助更好更精准地设计蛋白质。在未来，我们希望与恺佧团队携手共建全方面的合作枢纽，有机地结合人工智能技术和先进的生物技术，加速针对细胞治疗、基因编辑和疫苗领域的产品研发和落地，真正实现降本增效。”

关于恺佧生物：恺佧生物成立于2018年初，是一家专注于生物药上游领域，以自主创新为驱动的蛋白酶原料公司。依托独有的蛋白研发平台SAMS，恺佧生物从高难度跨膜蛋白领域进入抗体药市场，解决未被满足的市场需求。在基因治疗领域，恺佧生物是国内第一家提供能满足基因编辑临床需求的GMP级Cas9酶的企业，同时恺佧生物提供GMP级用于AAV和疫苗行业的全能核酸酶、用于细胞治疗的细胞因子以及mRNA疫苗生产的原料酶。其中，Cas9酶、全能核酸酶、BsaI、T7 RNA Polymerase均已完成DMF备案。恺佧生物的GMP产品严格遵照药典进行检测方法学开发和验证，配备MES数字化生产管理体系，产品有良好的批间稳定性和一致性，符合申报要求，并可提供各种申报用文件。恺佧生物在上海浦江镇漕河泾开发区拥有5000平方米的研发生产中心以及近250人的技术团队，同时在上海临港新片区建立了上万平方米的GMP级蛋白酶产业化基地。

关于力文所：杭州力文所生物科技有限公司（Levinthal）成立于2021年9月，是一家以人工智能算法为驱动的通用蛋白设计公司，我们愿景让自然界已知的功能蛋白在计算机的世界中再一次“进化”。目前公司专注在酶催化和人工蛋白元件领域，借助“智能算法+湿实验验证迭代”的闭环，让AI蛋白设计技术真正地解决环境保护、食物安全、医疗等具有挑战性且更富有社会意义的问题。力文所分别于2021年10月和2022年11月获得共计数千万人民币的种子轮与天使轮投资，目前已完成两轮融资。公司将于2023年完成蛋白质设计平台的迭代和中试平台的搭建并将自研产品管线进一步拓展。