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2022/08/27
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复诺健生物VG201中国一期临床试验完成患者首次给药

8月15日,复诺健自主研发的基于转录与翻译双重调控(TTDR)骨架构建的新型溶瘤病毒产品VG201,在浙江大学医学院附属第一医院顺利启动临床。

 

8月23日,VG201顺利在中国完成了全球首次给药,目前患者情况良好。

VG201浙江大学医学院附属第一医院临床启动会

 

顺利在中国完成了全球首次给药。

VG201全球首次给药

 

VG201的一期临床,旨在评估其在晚期实体瘤患者上的安全性和耐受性,并通过观察VG201的抗肿瘤活性及生物分布特性,为后续的临床推进奠定基础。

 

复诺健首席医学官赵荣华博士表示:“VG161和VG201都是复诺健产品管线的核心品种,并从不同角度体现了公司核心技术的先进性和创新性。VG161彰显了协同性免疫激活的重要性,已经在中美两地同步进入二期临床;而VG201则标志着基于TTDR骨架的新一代溶瘤病毒正式进入临床安全性评价阶段。我们将密切关注VG161和VG201在临床上的表现特点,据此合理选定未来两个病毒的潜在治疗人群。”

 

复诺健联合创始人、CEO黄鸿伟博士表示:“这是复诺健独家拥有的TTDR骨架的溶瘤病毒品种VG201完成全球首次给药。相较于目前全球临床阶段的减毒骨架HSV溶瘤病毒,VG201的溶瘤活性和安全性均有非常显著提高。此外,VG201也有望成为首个基于肿瘤生物标志物的靶向性复制溶瘤病毒药物。”

 

来源:复诺健生物