4月27日，劲方医药自主研发的RIPK1抑制剂GFH312片剂正式进入全球临床研究，首例受试者已在澳大利亚墨尔本顺利完成入组。

RIPK1为人体内重要抗程序性细胞坏死靶标，至今全球尚无RIPK1抑制剂获批上市；GFH312为国内首个获准进入临床试验的此类化合物，未来有望针对自身免疫性疾病、神经退行性疾病等领域开展后续临床研究。

本试验为GFH312首次人体试验，主要评估药物安全性、耐受性，和单次、多次给药后的药代动力学特征。临床前实验数据显示，其在低剂量下可完全改善急性系统性炎症动物模型的死亡风险，并显著抑制神经系统炎症反应，使实验动物显著改善行动能力。

劲方医药首席医学官汪裕博士表示：“科学家通过十余年基础研究揭示RIPK1生物学机制，相关药物适应症横跨多种疾病、临床应用前景广阔。临床前数据显示GFH312可有效抑制RIPK1激酶活性，I期试验将探索其安全剂量范围，为后续研究潜在适应症打下基础。作为劲方首个获得澳大利亚临床试验许可的在研新药，该项目将大大加快公司全球多中心临床策略的发展进程。”

劲方医药首席执行官兰炯博士表示：“GFH312为劲方首个进入临床阶段的非肿瘤治疗领域产品，将拓展公司研发管线的宽度与厚度，也显示了公司一体化新药开发平台的先进、均衡性。未来劲方将继续探索尚无临床验证的创新靶点，也将不断聚焦成熟靶点、引入合作研发管线。劲方期待其大、小分子开发并行的平台不断成长壮大，以更多创新疗法造福全球患者！”

关于RIPK1

受体相互作用蛋白激酶（receptor-interacting protein kinase, RIPK）为一大类丝氨酸/苏氨酸激酶家族。其中RIPK1为多种免疫信号通路的关键调控因子，广泛表达于各种细胞类型，在脂肪、内皮、血管周围细胞簇中表达最为丰富，在免疫细胞簇（树突细胞、巨噬细胞和T细胞）也有所表达。RIPK1具有双重免疫调节作用，针对该靶点开发的小分子抑制剂有望治疗自身免疫性疾病（包括牛皮癣、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎等）及神经退行性疾病。

关于劲方医药

劲方医药以未满足的临床需求为出发点，以疾病生物学机理和临床转化医学为核心，深入研究肿瘤信号通路、肿瘤免疫微环境及免疫调节等领域的最新生物学机制，主攻尚无临床验证的创新靶点与适应症，致力于原创型“全球新”药物开发，并拥有全球自主知识产权。

劲方医药成立三年来，已建立了涵盖大、小分子药物的技术平台、研发体系及人才梯队，产品管线包含十余个“全球新”项目，并有三个在研新药在中国、美国、澳大利亚等地进入全球多中心临床研究阶段。预计未来三到五年，更多研发项目进入后期临床研究的同时，公司也将迈入产业化阶段。