11月12日，磐霖Family成员企业Apollomics, Inc.（冠科美博）宣布，APL-102获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准启动APL-102 I期在晚期实体瘤患者中进行药代动力学（PK）和耐受性研究。

公司联合创始人、董事长兼首席执行官余国良博士表示：“APL-102是我们自主研发的一个小分子多激酶抑制剂。临床前研究中，它在肝癌、乳腺癌、结肠直肠癌、胃癌、食道癌和非小细胞肺癌的患者来源的肿瘤移植小鼠模型（PDX）中表现出广泛并且很强的抗肿瘤活性，具有优异的口服生物利用度，且毒性较低。APL-102不仅有可能作为单一药物治疗患者，也具有和免疫治疗等进行联合治疗的巨大潜力。

关于APL-102

APL-102是一种口服多激酶抑制剂（MTKi），针对几种关键的致癌驱动因子。APL-102抑制受体酪氨酸激酶（RTKs）和丝氨酸/苏氨酸激酶，包括：血管生成，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）；丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径，B-RAF和C-RAF；RET，CSF1R，DDR1和c-KIT。Apollomics拥有APL-102全球的临床开发、生产和商业化销售权利。